КОНФЕРЕНЦІЇ ВНТУ електронні наукові видання, 
Молодь в науці: дослідження, проблеми, перспективи (МН-2024)

Розмір шрифта: 
ОГЛЯД МЕТОДІВ ФЛУОРЕСЦЕНТНОЇ МІКРОСКОПІЇ НАДВИСОКОГО РОЗШИРЕННЯ
Олег Олександрович Сидорук

Остання редакція: 2024-05-20

Анотація


Методи флуоресцентної мікроскопії надвисокого розширення є потужним інструментом для візуалізації різних структур. В останні роки розроблено велику кількість таких методів, що дозволяє успішно вирішити різні завдання. У той же час висока технічна складність їх реалізації в порівнянні з традиційною світловою мікроскопією зменшує використання цього інструменту в клітинній біології. В огляді розглядаються і порівнюються між собою основні види методів флуоресцентної мікроскопії надвисокого розширення, найбільш широко використовувані в біології..



REVIEW OF FLUORESCENT MICROSCOPY METHODS EXTRA HIGH EXPANSION

Abstract

Super-reso ­lution microscopy techniques are a powerful tool for imaging various structures. In recent years, a large number of such methods have been developed, which allows you to successfully solve various tasks. At the same time, the high technical complexity of their implementation compared to traditional light microscopy reduces the use of this tool in cell biology. The review examines and compares the main types of ultra-high-resolution fluorescence microscopy methods that are most widely used in biology.



Ключові слова


Ключові слова: Флуоресцентна мікроскопія надвисокого розширення, дифракційна межа, детерміністські методи, стохастичні методи. Keywords: Super-reso ­lution microscopy, diffraction limit, deterministic methods, stochastic methods

Посилання


  1. Heintzmann R., Huser T. 2017. Super-resolution structured illumination microscopy. Chem. Rev. 117: 13890–13908.

  2. Hell S.W., Wichmann J. 1994. Breaking the diffraction resolution мlimit by stimulated emission: Stimulated-emission-depletion fluorescence microscopy. Optics Lett. 19 : 780–782.

  3. Hess S.T., Girirajan T.P., Mason M.D. 2006. Ultra-high resolution imaging by fluorescence photoactivation localization microscopy. Biophys. J. 91 : 4258–4272.

  4. Hoopmann P., Punge A., Barysch S.V., Westphal V., Bückers J., мOpazo F., Bethani I., Lauterbach M.A., Hell S.W., Rizzoli S.O. 2010. Endosomal sorting of readily releasable synaptic vesicles. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 107 : 19055–19060.

  5. Horsington J., Turnbull L., Whitchurch C.B., Newsome T.P. 2012. Sub-viral imaging of vaccinia virus using super-resolution microscopy. J. Virol. Methods. 186 : 132–136.

  6. Klar T.A., Hell S.W. 1999. Subdiffraction resolution in far-field fluorescence microscopy. Optics Lett. 24 : 954–956. 

  7. Kwon J., Hwang J., Park J., Han G.R., Han K.Y., Kim S.K. 2015. RESOLFT nanoscopy with photoswitchable organic fluorophores. Sci. Rep. 5 : 17804.

  8. Legant W.R., Shao L., Grimm J.B., Brown T.A., Milkie D.E., Avants B.B., Lavis L.D., Betzig E. 2016. High density threedimensional localization microscopy across large volumes. Nature Methods. 13 : 359–365.


Повний текст: PDF